El KPV es un p\u00e9ptido de tres amino\u00e1cidos: lisina, prolina y valina. Lis-Pro-Val. K-P-V. Esta es la mol\u00e9cula completa, por eso la expresi\u00f3n “p\u00e9ptido KPV” suele referirse al mismo trip\u00e9ptido simple.<\/p>\n
Proviene del extremo distal de la hormona alfa\u2011melanocitoestimulante (alfa\u2011MSH), una hormona de 13 amino\u00e1cidos producida en la gl\u00e1ndula pituitaria. La alfa\u2011MSH desempe\u00f1a diversas funciones en el organismo: pigmentaci\u00f3n de la piel, regulaci\u00f3n del apetito, se\u00f1alizaci\u00f3n inmunitaria y funci\u00f3n sexual. La mayor\u00eda de estas funciones est\u00e1n mediadas por receptores de melanocortina. El KPV proviene del extremo opuesto de la mol\u00e9cula y no interact\u00faa con esos receptores.<\/p>\n
Esta es la explicaci\u00f3n de por qu\u00e9 el KPV resulta interesante. Los investigadores descubrieron que el poder antiinflamatorio de la alfa\u2011MSH reside en esta peque\u00f1a cola de tres amino\u00e1cidos. Un estudio de Lipton, de 1989, demostr\u00f3 que el KPV, por s\u00ed solo, redujo la inflamaci\u00f3n en ratones a niveles comparables a los de los corticosteroides. Este art\u00edculo es el punto de partida de la literatura moderna sobre el KPV, y desde entonces los trabajos no han dejado de crecer.<\/p>\n
Dos detalles estructurales hacen que el KPV sea inusual entre los p\u00e9ptidos:<\/p>\n
La prolina y la valina son protectoras. Estos dos amino\u00e1cidos resisten las enzimas intestinales que normalmente degradan los p\u00e9ptidos ingeridos. El KPV sobrevive intacto al tubo digestivo.<\/p>\n
Es lo bastante peque\u00f1o para utilizar un transportador. El KPV se absorbe a trav\u00e9s del PepT1, un transportador de p\u00e9ptidos normalmente presente en el intestino delgado. La mayor\u00eda de los p\u00e9ptidos no cuentan con esta ventaja.<\/p>\n
As\u00ed pues, tenemos un p\u00e9ptido que es naturalmente antiinflamatorio, biodisponible por v\u00eda oral y libre de los efectos secundarios hormonales asociados al resto de la mol\u00e9cula de alfa\u2011MSH. Esta combinaci\u00f3n es rara.<\/p>\n
El mecanismo est\u00e1 excepcionalmente bien mapeado.<\/strong><\/p>\n Esto explica, en parte, por qu\u00e9 el p\u00e9ptido KPV se toma en serio a pesar de la falta de ensayos cl\u00ednicos completos en humanos. El argumento m\u00e1s s\u00f3lido no es una vaga afirmaci\u00f3n de “antiinflamatorio”. Se trata de la captaci\u00f3n por PepT1, de la inhibici\u00f3n de NF\u2011\u03baB, de la supresi\u00f3n de la MAP quinasa y de una clara distinci\u00f3n respecto a los efectos sobre el receptor de melanocortina.<\/p>\n Transporte por PepT1 (especialmente en tejido inflamado)<\/strong><\/p>\n El KPV entra en las c\u00e9lulas a trav\u00e9s del transportador PepT1, con una afinidad de uni\u00f3n (Km de aproximadamente 160 micromolar) que permite su absorci\u00f3n eficiente incluso a dosis bajas. Lo inusual: el PepT1 normalmente est\u00e1 presente solo en el intestino delgado, pero durante la enfermedad inflamatoria intestinal el colon aumenta dr\u00e1sticamente la expresi\u00f3n de PepT1. Confirmado en biopsias humanas, esto significa que el tejido intestinal inflamado absorbe el KPV con m\u00e1s intensidad que el tejido sano. El f\u00e1rmaco se dirige exactamente al lugar donde se necesita.<\/p>\n Inhibici\u00f3n de NF\u2011\u03baB<\/strong><\/p>\n Una vez dentro de la c\u00e9lula, el KPV bloquea NF\u2011\u03baB, el factor de transcripci\u00f3n que activa la mayor\u00eda de los genes responsables de la inflamaci\u00f3n. El KPV estabiliza la prote\u00edna inhibidora que mantiene a NF\u2011\u03baB bajo control e impide f\u00edsicamente su entrada en el n\u00facleo. El resultado final: menor producci\u00f3n de TNF\u2011\u03b1, IL\u20111\u03b2 e IL\u20116, las mismas citocinas que impulsan la EII (Enfermedad Inflamatoria Intestinal), la artritis y una larga lista de enfermedades autoinmunes.<\/p>\n Supresi\u00f3n de la MAP quinasa<\/strong><\/p>\n El KPV tambi\u00e9n aten\u00faa la v\u00eda de la MAP quinasa, una cascada de se\u00f1alizaci\u00f3n paralela que amplifica la inflamaci\u00f3n. Esto a\u00f1ade un segundo freno a la respuesta inflamatoria, lo que explica, en parte, por qu\u00e9 el KPV parece ser m\u00e1s potente en algunos modelos que la propia \u03b1\u2011MSH, a pesar de ser un fragmento.<\/p>\n Cinco categor\u00edas de evidencia, por orden aproximado de relevancia.<\/p>\n 1. Salud intestinal y Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII)<\/strong><\/p>\n Aqu\u00ed es donde el KPV tiene m\u00e1s datos. El estudio pionero de 2008, publicado en la revista Dalmasso Gastroenterology, administr\u00f3 KPV oral en el agua de bebida a ratones con colitis inducida por DSS. Los ratones tratados perdieron menos peso, mostraron una reducci\u00f3n de aproximadamente el 50% en los marcadores de inflamaci\u00f3n intestinal y una disminuci\u00f3n de todas las principales citocinas inflamatorias. Un equipo alem\u00e1n independiente replic\u00f3 el efecto en tres modelos diferentes de colitis e inform\u00f3 de un 100% de supervivencia en ratones con receptores de melanocortina no funcionales.<\/p>\n Las condiciones en las que el KPV se discute con m\u00e1s frecuencia:<\/p>\n Colitis ulcerosa (CU)<\/p>\n Enfermedad de Crohn<\/p>\n S\u00edndrome del intestino irritable (SII) con caracter\u00edsticas inflamatorias Lo que a\u00fan no existe: ensayos cl\u00ednicos en humanos con pacientes con EII. Todos los resultados anteriores provienen de trabajos de laboratorio y de modelos en ratones. El mecanismo est\u00e1 bien fundamentado, los datos entre laboratorios son consistentes y el perfil de seguridad parece favorable, pero la etapa de traducci\u00f3n a\u00fan no se ha publicado formalmente.<\/p>\n 2. Inflamaci\u00f3n y afecciones de la piel<\/strong><\/p>\n El KPV calma las afecciones inflamatorias de la piel mediante la misma v\u00eda de NF\u2011\u03baB, aplicado t\u00f3picamente o sist\u00e9micamente.<\/p>\n Psoriasis: Los modelos de rat\u00f3n con psoriasis inducida por imiquimod muestran reducciones claras en las placas inflamatorias. La mayor parte de la actividad antipsori\u00e1sica de la alfa\u2011MSH est\u00e1 relacionada con su fragmento KPV y, a diferencia de los esteroides t\u00f3picos, el KPV no adelgaza la piel con el uso prolongado.<\/p>\n Eccema y dermatitis at\u00f3pica: El KPV reduce las citocinas inflamatorias que desencadenan los brotes, ayuda en la reparaci\u00f3n de la barrera cut\u00e1nea y contribuye a controlar el crecimiento excesivo de Staphylococcus aureus que se acumula en el eccema.<\/p>\n Dermatitis de contacto: Reducci\u00f3n del enrojecimiento, hinchaz\u00f3n y picor en modelos de rat\u00f3n. 3. Cicatrizaci\u00f3n de heridas<\/strong><\/p>\n El KPV acelera el cierre de heridas en diversos modelos de laboratorio. El mecanismo es doble: menor inflamaci\u00f3n local y mejor organizaci\u00f3n del col\u00e1geno en el tejido en cicatrizaci\u00f3n. Un modelo de herida epitelial de la c\u00f3rnea de conejo mostr\u00f3 una mejora significativa con el uso t\u00f3pico de KPV. En modelos de heridas d\u00e9rmicas, el KPV se combina de forma natural con p\u00e9ptidos como el BPC\u2011157 y el TB\u2011500, por lo que aparece en formulaciones orientadas a la cicatrizaci\u00f3n.<\/p>\n 4. Actividad antimicrobiana<\/strong><\/p>\n Este es el aspecto menos discutido. El KPV mata directamente ciertos agentes pat\u00f3genos a concentraciones muy bajas, lo que es inusual para un antiinflamatorio:<\/p>\n Staphylococcus aureus, incluido MRSA: Eficaz en las mismas concentraciones que producen acci\u00f3n antiinflamatoria.<\/p>\n Candida albicans: Actividad antif\u00fangica in vitro.<\/p>\n Otras bacterias grampositivas: Actividad variable seg\u00fan la cepa.<\/p>\n Implicaciones cl\u00ednicas: en condiciones cut\u00e1neas o intestinales donde el sobrecrecimiento bacteriano forma parte de la patolog\u00eda, el KPV act\u00faa sobre ambos problemas simult\u00e1neamente.<\/p>\n 5. Inflamaci\u00f3n sist\u00e9mica y efectos cerebrales<\/strong><\/p>\n El KPV ha mostrado efectos antiinflamatorios en modelos de laboratorio de lesi\u00f3n cerebral, sepsis y brotes autoinmunes m\u00e1s amplios. Los datos son m\u00e1s escasos que los obtenidos en estudios sobre intestino y piel, pero la consistencia de las reducciones de NF\u2011\u03baB y de las citocinas en distintos tipos de tejido hace plausible la hip\u00f3tesis sist\u00e9mica. Varios profesionales usan KPV en contextos de inflamaci\u00f3n cr\u00f3nica, donde una herramienta antiinflamatoria eficaz es preferible al uso prolongado de AINEs o corticosteroides.<\/p>\n La informaci\u00f3n sobre la dosificaci\u00f3n en l\u00ednea es confusa.<\/p>\n Esta es la mayor discrepancia en muchos art\u00edculos sobre el p\u00e9ptido KPV. Algunas p\u00e1ginas citan cantidades experimentales muy elevadas, mientras que la mayor\u00eda de las cl\u00ednicas de p\u00e9ptidos y protocolos comunitarios discuten rangos diarios mucho m\u00e1s peque\u00f1os. No existe una dosificaci\u00f3n oficial para el p\u00e9ptido KPV, ya que ning\u00fan ensayo cl\u00ednico completo de determinaci\u00f3n de dosis en humanos la ha establecido.<\/p>\n El intervalo pr\u00e1ctico m\u00e1s com\u00fan es de 200 a 500 mcg por d\u00eda<\/strong>, ajustado seg\u00fan la v\u00eda de administraci\u00f3n y el objetivo.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Fabricante:<\/strong> DVP Medical<\/p>\n Cantidad:<\/strong> 1 vial de 10 mg + 1 ampolla con 1 ml de agua bacteriost\u00e1tica<\/p>","protected":false},"featured_media":30011,"template":"","meta":[],"product_brand":[],"product_cat":[751,688,659],"product_tag":[],"class_list":["post-30127","product","type-product","status-publish","has-post-thumbnail","product_cat-dvp-medical","product_cat-peptideos","product_cat-todas-las-marcas","first","instock","shipping-taxable","purchasable","product-type-simple"],"jetpack_sharing_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/thorteam.co\/es\/wp-json\/wp\/v2\/product\/30127","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/thorteam.co\/es\/wp-json\/wp\/v2\/product"}],"about":[{"href":"https:\/\/thorteam.co\/es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/product"}],"version-history":[{"count":0,"href":"https:\/\/thorteam.co\/es\/wp-json\/wp\/v2\/product\/30127\/revisions"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/thorteam.co\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/30011"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/thorteam.co\/es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=30127"}],"wp:term":[{"taxonomy":"product_brand","embeddable":true,"href":"https:\/\/thorteam.co\/es\/wp-json\/wp\/v2\/product_brand?post=30127"},{"taxonomy":"product_cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/thorteam.co\/es\/wp-json\/wp\/v2\/product_cat?post=30127"},{"taxonomy":"product_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/thorteam.co\/es\/wp-json\/wp\/v2\/product_tag?post=30127"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}Beneficios del P\u00e9ptido KPV: Intestino, Piel y Heridas<\/h3>\n
\nIntestino permeable y problemas de permeabilidad intestinal
\nInflamaci\u00f3n intestinal post\u2011antibi\u00f3tico<\/p>\n
\nAcn\u00e9: La actividad combinada antiinflamatoria y antimicrobiana act\u00faa sobre los dos pilares de la patolog\u00eda del acn\u00e9.<\/p>\nDosificaci\u00f3n del P\u00e9ptido KPV<\/h3>\n